第一性原理计算表明，时璟速增该结构具有高电子维度、时璟速增直接允许带隙、较高的光学吸收系数和较小的载流子有效质量，有望在太阳能电池和光电探测领域取得应用。

文章的共同第一作者为华南理工大学吴晓玲博士和博士生熊隽，丽平通信作者为华南理工大学娄文勇教授和吴晓玲副教授。已发表SCI论文20余篇，价绿SCI引用600余次，其中以第一/通讯作者身份在Nat.Commun.,Small,Chem.Commun.,Bioresour.Technol.等期刊上发表SCI论文13篇。

以预先形成的锌-单磷酸腺苷水凝胶为模板，电快引入小分子配体2-甲基咪唑进行竞争配位，电快逐步取代单磷酸腺苷，促使复合物结构由非晶态水凝胶向有序晶体MOFs转变。长绿华南理工大学食品学院娄文勇教授团队开发了水相温和条件下构建介孔MOFs-酶复合物的新方法。图3.酸性环境中处理不同时间后材料的形貌，证机制亟上图：复合MOFs材料，下图：ZIF-8。

这可能是由于引入的单磷酸腺苷配体的pKa值更低，需转结构中的磷酸根可起到类似缓冲对的作用。然而应用环境中常见的高温、时璟速增有机溶剂等条件容易造成天然酶的三维构象丧失，导致失活。

2018-2021年在华南理工大学从事博士后研究，丽平入选第三届博士后创新人才支持计划。

价绿基于水相原位包埋法构建的MOFs-酶复合物已被证实能显著提高包埋在其中的生物大分子稳定性。电快U66@PgPIM-1分散在PSF（Ci）中。

（D-F）对ZIF-8@PgPI(Di)、长绿ZIF-67@PgPI(Ei)、MOF-801@PgPI(Fi)及其各自的PI胶囊经MOF消解后的TEM图像，比例尺：100nm。（B）U66@Pg的TEM图像和（C）EDS元素图，证机制亟比例尺：100nm。

（D）PSF、需转PI和PIM-1改性的UiO-66-NH2分别分散在PSF、PI和PIM-1基体中，比例尺：1μm。时璟速增（E）表面改性前后UiO-66-NH2在DCM中的流体动力学粒径。